+49 30 206 225 124 academy@notghi.com

E-Learning

Unsere E-Learning-Plattform bietet eine Reihe von webbasierten E-Learning-Kursen, die Kenntnisse über Gesetzgebung, theoretische Hintergründe und Praxistipps beinhalten. Die Kurse bieten Teilnehmern somit die Möglichkeit, erste Kompetenzen in den jeweiligen Bereichen zu entwickeln und zum anderen bereits existentes Wissen aufzufrischen bzw. auszubauen.

Die Grundlagen-Schulung im Bereich Pharmakovigilanz vermittelt die Kerninhalte der Good Pharmacovigilance Practices-Leitlinien (GVP), die von der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erstellt und veröffentlicht wurden. Diese Leitlinien stellen den europäischen Goldstandard im Hinblick auf die Arzneimittelsicherheit dar. Für jeden Pharmakovigilanz-Prozess gibt es eine spezielle Leitlinie. Unser Programm führt Sie, mittels einer Reihe von 14 webbasierten Trainingsmodulen, in die wichtigsten Inhalte einer jeden dieser GVP-Leitlinien ein.

Preis inkl. USt.: 250,00 €

Modul 1 -
Pharmakovigilanz-Systeme und ihre Qualitätssysteme

Dieses Modul erklärt, warum ein Qualitätssicherungssystem in der Pharmakovigilanz gebraucht wird, definiert Grundbegriffe und Prinzipien für das Qualitätsmanagement im Bereich der Pharmakovigilanz, beschreibt die Zuständigkeiten der wichtigsten Akteure im EU-Pharmakovigilanz-Netzwerk, und erläutert, wie das Qualitätsmanagement in den Pharmakovigilanz-Systemen angewendet wird.

Modul 2 -
Pharmacovigilance System Master File (PSMF)/ Pharmakovigilanz-Stammdokumentation

Im PSMF Modul wird erläutert, was eine Pharmakovigilanz-Stammdokumentation (PSMF) ist, ihre Vorteile und wer für die Erstellung und Pflege verantwortlich ist. Das Modul beschreibt, was im PSMF erfasst wird und wie das PSMF durch das regulatorische Netzwerk der EU überwacht wird.

Modul 3
Pharmakovigilanz-Inspektionen

In diesem Modul wird erläutert, was Pharmakovigilanz-Inspektionen sind und wer inspiziert wird. Die verschiedenen Arten von Inspektionen werden erklärt, wichtige Prozesse und Folgen der PV-Inspektionen werden definiert, und die wichtigsten Aufgaben und Zuständigkeiten in der EU werden beschrieben.

Modul 4
Pharmakovigilanz-Audits

Dieses Modul erläutert, was Audits sind, wer auditiert wird und warum. Es beschreibt die wichtigsten Prozesse bei der Durchführung eines Audits, die Berichtspflichten und die Pflichten innerhalb des EU-Netzwerks.

Modul 5
Risikomanagement-Systeme

Das Modul „Risikomanagement-System“ definiert den Zweck des Risikomanagements im Bereich der Pharmakovigilanz, beschreibt die Struktur und den wesentlichen Inhalt eines Risikomanagementplans (RMP) und erläutert die wichtigsten Aufgaben und Zuständigkeiten im Pharmakovigilanz-Risikomanagement.

Modul 6
Nebenwirkungen – Management und Berichtserstattung

Das Modul definiert die wichtigsten Begrifflichkeiten für die Meldung von Nebenwirkungen, beschreibt die Berichtsanforderungen der Einzelfallberichte/ Individual Case Safety Reports (ICSR), und erklärt, wie ICSRs von Spezialfällen (Special Situations) gehandhabt werden. Dieses Modul beschreibt auch die wichtigsten Aufgaben und Verantwortlichkeiten innerhalb der Berichtskette.

Modul 7
Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodischer Sicherheitsbericht

Das PSUR Modul beschreibt die Ziele des periodischen Sicherheitsberichts und die Grundsätze für die Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses, es beschreibt das Format und den Inhalt der PSURs und erläutert die allgemeinen PSUR-Verfahren und Einreichungsintervalle.

Modul 8
Post Authorisation Safety Studies (PASS) / Sicherheitsstudien nach der Zulassung

Dieses Modul definiert, was eine PASS ist, ihre Ziele und Grundsätze. Es beschreibt die Methoden für nicht-interventionelle PASS, und beschreibt die Anforderungen, die wichtigsten Aufgaben und Verantwortlichkeiten bei der Durchführung einer PASS.

Modul 9
Signal-Management

In diesem Modul werden der Signal-Management-Prozess, die Rollen und die Verantwortlichkeiten der verschiedenen Akteure beschrieben. Zudem werden die die gängigen Aktionen, die beim Bekanntwerden eines neuen Signals folgen, erläutert.

Modul 10
Additional Monitoring

Das „Additional Monitoring“ Modul erklärt, was eine zusätzliche Überwachung ist und warum diese notwendig ist, definiert wichtige Begriffe, beschreibt die Kriterien für die Aufnahme bestimmter Medikamente auf die Additional Monitoring-Liste, und erläutert die wichtigsten Aufgaben und Zuständigkeiten im EU-Netzwerk.

Modul 15
Sicherheitskommunikation

Dieses Modul erklärt, was Sicherheitskommunikation ist und deren Ziele und Struktur. Es definiert die wichtigsten Formen der Sicherheitskommunikation und beschreibt die Aufgaben und Verantwortlichkeiten bei der Koordinierung der Sicherheitsmeldungen in der EU.

Modul 16
Maßnahmen zur Risikominimierung

Dieses Modul benennt die wichtigsten Arten der Maßnahmen zur Risikominimierung und bestimmt wann und warum diese gebraucht werden. Es beschreibt die wichtigsten Schritte für risikominimierende Maßnahmen, sowie die wichtigsten Anforderungen für die Einreichung von Lehrmaterialien und die Rolle und Verantwortlichkeiten in der EU hinsichtlich risikominimierender Maßnahmen.

Sie haben Fragen? Kontaktieren Sie uns!










    Datei Upload im PDF Format 1
    Datei Upload im PDF Format 2

    Datenschutz (Pflichtfeld)
    Ich stimme zu, dass meine Angaben aus dem Kontaktformular zur Beantwortung meiner Anfrage erhoben und verarbeitet werden. Die Daten werden für 10 Jahre gespeichert oder auf Wunsch gelöscht.
    Hinweis: Sie können Ihre Einwilligung jederzeit für die Zukunft per E-Mail an academy[at]notghi.com widerrufen.Detaillierte Informationen zum Umgang mit Nutzerdaten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.

    X
    X