ISO14155: Basis-Schulung

Dieser Workshop richtet sich an interessiertes Studienpersonal, Study Nurses, Study Manager und Monitore sowie an alle Beschäftigten in der Klinischen Forschung und soll die gesetzlichen und ethischen Aspekte, die zur Durchführung klinischer Studien mit Medizinprodukten notwendig sind vermitteln.

Wer kann teilnehmen?

  • Monitore (CRA)
  • Study Nurses
  • Study Manager
  • Studienpersonal

Warum teilnehmen?

Nach Abschluss dieses Workshops sind Sie in der Lage ...

  • Klinische Studien mit Medizinprodukten zu begleiten
  • Unterschiede zu Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zu benennen

Welche Inhalte werden vermittelt?

  • ISO 14155
  • EU MDR 2017/745 plus relevante MEDDEV Guidelines
  • Lokale Regularien in Deutschland (MPG und Verordnung)

Kosten

Teilnahme inkl. Verpflegung:

  • 395,00 € (inkl. USt.)*

Stornierungsfristen

  • bis 6 Wochen vor dem Termin: Teilnahmegebühr wird erstattet, Bearbeitungsgebühr in Höhe von 75 €
  • bis 2 Wochen vor dem Termin: 50% der Teilnahmegebühr werden erstattet
  • danach: keine Erstattung der Teilnahmegebühr
  • Teilnehmer kann jederzeit kostenfrei ersetzt werden

Termine und Anmeldung

15Aug10:0016:00Workshop
ISO14155: Basis-Schulung

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